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341031-54-7膵臓の神経内分泌の腫瘍の処置のためのSunitinibのりんご酸塩

341031-54-7膵臓の神経内分泌の腫瘍の処置のためのSunitinibのりんご酸塩

341031-54-7 Sunitinib Malate For The Treatment Of Pancreatic Neuroendocrine Tumors
341031-54-7 Sunitinib Malate For The Treatment Of Pancreatic Neuroendocrine Tumors 341031-54-7 Sunitinib Malate For The Treatment Of Pancreatic Neuroendocrine Tumors

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商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: XRD
証明: GMP
モデル番号: 341031-54-7
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉可能
価格: Inquiry for Negotiable
パッケージの詳細: 1-2のkg/アルミ ホイル袋、25kg/ドラム、要求に応じて
受渡し時間: 1-2days後受け取られる支払
支払条件: T/T銀行、ウェスタン・ユニオン、Bitcoin、等
供給の能力: 100kg/月
詳細製品概要
CAS: 341031-54-7 製品名: Sunitinib のりんご酸塩
タイプ: 反腫瘍の薬剤 外観: 粉を黄色にする白
使用法: 反癌 別名で: SU 011248
試金: 99パーセント キーの言葉: Sunitinib のりんご酸塩
ハイライト:

実験室の研究の化学薬品

,

研究の化学薬品

反腫瘍はSunitinibのりんご酸塩の癌治療API 341031-54-7の反蟹座に薬剤を入れます
 

記述:

 

名前:1Hピロール3 carboxamide、N- [2 (diethylamino)エチル] - 5 [(Z) - (5 fluoro 1,2 dihydro 2オキソ3H indol3 ylidene) 2,4ジメチル メチル] -

Superlistの名前:Sunitinib

CAS NO:557795-19-4

指定:99%

方式:C22H27FN4O2

分子量:398.47

密度:1.23 g/cm3

融点:189-191 °C

沸点:760のmmHgの572.136 °C

引点火:299.818 °C

出現:粉を黄色にする白

 

 

Sunitinibのりんご酸塩の使用

Sunitinibのりんご酸塩は癌細胞が成長のために必要とされた血および栄養素を得ることを防ぐことによって処置の役割を担います。臨床試験は薬が胃腸stromal腫瘍の成長の速度を遅らせることができる示しことを腎臓の細胞癌のサイズを減らすことができます。

Sunitinibのりんご酸塩は2つの機能メカニズムと結合される反angiogenesisの形成を終える多数の受容器のチロシンのキナーゼに従って選択式にへ第1新しいターゲット薬剤です直接腫瘍の細胞を攻撃する反腫瘍および腫瘍のcellssに血を提供する。

それは目標とされた療法の出現の新しい円形を、だけでなく、直接攻撃します腫瘍を表します、慣習的な化学療法の毒性の反作用を持って下さい。

 

341031-54-7膵臓の神経内分泌の腫瘍の処置のためのSunitinibのりんご酸塩 0

 

COA 




分析の項目
標準 分析の結果
記述 浅い黄色の粉への白 合わせます
溶けるpiont 215.0-227.0ºc 219.0-220.0ºc
同一証明 A:IR スペクトルを参照するConresponding スペクトルを参照するConresponding
  B:高性能液体クロマトグラフィー rtを参照するConresponding rtを参照するConresponding
乾燥の損失 ≤0.5% 0.31%
lgnitionの残余 ≤0.5% 0.19%
残りの溶媒 ピリジン ≤4000ppm ND
  DMF ≤3000ppm ND
  クロロホルム ≤4000ppm ND
通常の不純物 合計impurities≤2.0% 0.30%
試金 98.0%~101.0% 99.7%


 

341031-54-7膵臓の神経内分泌の腫瘍の処置のためのSunitinibのりんご酸塩 1

行為のメカニズム

Sunitinibは多数の受容器のチロシンのキナーゼ(RTKs)を目標とすることによって細胞シグナリングを禁じます。

これらは腫瘍の両方angiogenesisおよび腫瘍の細胞増殖の役割を担う血小板得られたGF (PDGF-Rs)のためのすべての受容器および管のendothelial GFの受容器(VEGFRs)を含んでいます。従ってこれらのターゲットの同時阻止は腫瘍のvascularizationを減らし、癌細胞のapoptosisを誘発し、そして腫瘍の収縮でこうして起因します。

Sunitinibはまた(突然変異によって不適当に活動化させたとき) CD117 (cキット)、胃腸stromal細胞の腫瘍の大半を運転する受容器のチロシンのキナーゼを禁じます。それは腫瘍がそれらをimatinibに対して抵抗力があるようにするか、または薬剤を容認できないcキットの突然変異を開発する患者のための二番目のライン療法として推薦されました。

さらに、sunitinibは他の受容器を結合します。これらは下記のものを含んでいます:

RET
CD114
CD135
sunitinibが多くの異なった受容器を目標とするという事実は古典的な手フィート シンドローム、口内炎および他のdermatologic毒性のような副作用の多数に、導きます。

 

 

反腫瘍はSunitinibのりんご酸塩の癌治療API 341031-54-7の反蟹座に薬剤を入れます

連絡先の詳細
Hongkong XinRunde Chemical Co., Ltd

コンタクトパーソン: bruce

電話番号: +8618874586545

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