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96829-58-2白い粉を細くする肥満を扱うOrlistatの減量の粉

96829-58-2白い粉を細くする肥満を扱うOrlistatの減量の粉

96829-58-2 Orlistat Weight Loss Powder Treating Obesity Slimming White Powder
96829-58-2 Orlistat Weight Loss Powder Treating Obesity Slimming White Powder 96829-58-2 Orlistat Weight Loss Powder Treating Obesity Slimming White Powder

大画像 :  96829-58-2白い粉を細くする肥満を扱うOrlistatの減量の粉 ベストプライス

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: XRD
証明: GMP
モデル番号: 96829-58-2
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉可能
価格: Inquiry for Negotiable
パッケージの詳細: 1-2のkg/アルミ ホイル袋、25kg/ドラム、要求に応じて
受渡し時間: 1-2days後受け取られる支払
支払条件: T/T銀行、ウェスタン・ユニオン、Bitcoin、等
供給の能力: 100kg/月
詳細製品概要
CAS: 96829-58-2 製品名: オルリスタット
タイプ: 減量の粉 外観: 白色粉末
使用法: 重量損失 別名で: Orlipastat
試金: 99パーセント キーの言葉: オルリスタット
ハイライト:

脂肪質の損失の粉

,

減量のステロイド

白い粉を細くするOrlistat CAS 96829-58-2の処理の肥満

 

速い細部

 

製品名:Orlistat
同義語:(S) - 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC酸(S) - 1 [[(2S、3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]メチル] - DODECYLエステル;RO-18-0647;(-) - TETRAHYDROLIPSTATIN;ORLISTAT;N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) -メチルの1の[[(2S、3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]] DODECYLエステル;XENICAL;(-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat);Orlipastat
CAS:96829-58-2
MF:C29H53NO5
MW:495.73
化学特性のオフホワイトの固体
使用法antiobesityの代理店。膵臓のリパーゼの抑制剤。Antiobesityの代理店。
使用法のantidiabetic
 

 


記述:

Orlistatはあなたが食べる脂肪の一部を妨げま、あなたの体によって吸収からのそれを保ちます。
減量を援助するか、または既に失われる重量を取り戻す危険を減らすのを助けるのにOrlistatが使用されています。この薬は減らカロリーの食事療法とともに使用されなければなりません。Orlistatは大人のだけ使用のためです。
インターネットのまたは米国の外の売り手からのorlistatを購入することは危ないです。インターネットの販売から配られる薬物は危ない原料を含むかもしれないしまたは認可された薬学によって配られないそうではないかもしれません。インターネットで購入される「alli」のサンプルはsibutramine (Meridia)、ある特定の人々の危ない副作用をもたらすことができる規定の減量の薬物を含むためにありました。

使用法:

長期処置の患者のそれらの既に肥満関連の危険率を含む肥満および太りすぎの関係者のためのマイクロ低カロリーの食事と結合される。長期ウェイト・コントロールの(減量は、重量の反動および防止を維持します)治療効果がある効果を使って。

Orlistat (別名tetrahydrolipstatin)は肥満を扱うように設計されている薬剤です。それはほとんどの国のRocheによって商号の下の処方薬として、イギリスおよび米国のGlaxoSmithKlineによってように。主たる機能が人間の食事療法からリパーゼの抑制剤として機能によってそれによりカロリー摂取量を減らす脂肪の吸収を防いでいる販売され、販売された店頭です。それはヘルスケアによって提供者指示される減らカロリーの食事療法と共に使用のために意図されています。

Orlistatは肥満の処置のために使用されます。orlistatと達成される減量の量は変わります。主題の35.5%と54.8%間の1年臨床試験では、この固まりすべてが必ずしも脂肪質ではなかったが、ボディ固まりの5%またはより大きい減少を達成しました。体脂肪の少なくとも10%の減少達成される16.4%と24.8%間。orlistatが停止した後、主題の重要な数はそれらが失った重量の35%に重量を取り戻しました。

4年にわたる肥満の人口のタイプ2の糖尿病の発生は偽薬(9.0%)と比較されるorlistat (6.2%)と減ります。orlistatの長期使用はまた血圧(それぞれシストリックおよびdiastolic血圧の2.5そして1.9 mmHgの中間の減少)の適度な減少をもたらします。

 

 

 

Orlistat COA

 

tems 指定項目 結果
出現 白かほとんど白い結晶の粉のより少なく臭い 白い結晶の粉
融点 42.0~46.0°C 確認される
特定の回転 -31°~-39° (CHCl3、C=1) 確認される
同一証明 高性能液体クロマトグラフィーの結果は参照1にconsisitentです。IRの結果は参照1にconsisitentです。 確認される
関連の物質 ≤ 0.5% ≤ 0.05%
総不純物 ≤ 1.0% 確認される
単一の不純物 ≤ 0.1% 確認される
  ≤ 290ppm 確認される
  ≤ 5000ppm 確認される
点火の残余 ≤0.1% 確認される
硫酸塩 ≤ 0.05% 確認される
重金属 ≤ 20ppm 確認される
純度 ≤ 99.0% | 99.9% 確認される

 

 

 

96829-58-2白い粉を細くする肥満を扱うOrlistatの減量の粉 0

 

 


 

 

 

白い粉を細くするOrlistat CAS 96829-58-2の処理の肥満

連絡先の詳細
Hongkong XinRunde Chemical Co., Ltd

コンタクトパーソン: bruce

電話番号: +8618874586545

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